本次指南发生了系统性升级：

项目总数大幅扩容：从573项增至628项，净增55项。

计价方式全面优化：计价单位从“项”向“次”整体翻转，更贴合临床实际。

命名逻辑转向临床：项目名称从“被测物质”转向“临床用途或疾病谱”。

最值得关注的是——第二版新设了一批第一版没有独立立项的项目，其中 “肿瘤组织类器官培养” 赫然在列。这意味着，类器官技术正式获得了国家层面的官方“身份证”和收费立项依据。

类器官（Organoid）技术通过构建来源于患者肿瘤组织的体外三维模型，能够较好保留肿瘤生物学特征，并开展药物敏感性评估，为临床精准用药提供重要参考。

此次立项的意义非同寻常。此前，类器官药敏检测长期停留在科研阶段，缺乏统一的收费标准。如今，“肿瘤组织类器官培养”被纳入国家检验类立项指南，为这项技术从实验室走向临床收费扫清了关键障碍。

对于肿瘤患者而言，这意味着“替身试药”从概念走向现实——医生可以利用患者自身的肿瘤组织，在体外培养出微型“肿瘤替身”，直接测试多种药物的敏感性，快速筛选出最有效的治疗方案。肿瘤治疗正从“经验选择”迈向“个体化决策”。

目前，类器官检测已在肺癌、结直肠癌及脑胶质瘤等多个瘤种中积累充分循证证据。卫生经济学研究显示，类器官检测可以有效降低医保经费，使类器官检测不仅是一项临床决策工具，更成为驱动肿瘤治疗走向价值医疗的核心杠杆。

作为深耕类器官与器官芯片领域的国家级高新技术企业，迪亚生物早已在这一赛道抢先布局：

技术硬实力：公司打造了AI驱动的全自动化类器官芯片解决方案，覆盖类器官培养、肿瘤药敏测试、微球制备、3D灌流培养全流程应用场景。其核心产品高通量器官芯片微肿瘤药敏测试人工智能平台已获评2025年四川省重大技术装备首台套产品。

产业深布局：迪亚生物与海尔生物达成战略合作，围绕类器官自动化建库系统、器官芯片AI分析平台开展联合研发。产品与服务已覆盖全国32家三甲医院与知名药企。

行业强发声：在2026年3月举行的第6届类器官大会上，迪亚生物创始人兼首席科学家王书崎教授全程主持核心分论坛，并发表《器官芯片与类器官的转化应用》重磅演讲。

从“十五五”规划将类器官与器官芯片首次纳入国家战略科技攻关任务，到此次被正式纳入国家检验类立项指南——2026年，正在成为类器官技术临床转化的爆发元年。

从技术突破到标准建立，从临床验证到价格项目落地，类器官行业正在迎来前所未有的发展机遇。检验立项指南（征求意见稿）的发布，不仅是对类器官技术临床价值的认可，更标志着我国精准医疗正加速迈向规范化、标准化和高质量发展的新阶段。

作为类器官与器官芯片领域的先行者，迪亚生物将继续携手临床专家、科研机构及行业伙伴，坚持以患者获益为核心，持续推动类器官技术创新与临床转化应用，让更多肿瘤患者获得更加精准、高效和个体化的治疗选择，为推动中国类器官产业高质量发展和肿瘤精准医疗进步贡献力量。