四川迪亚生物科技集团有限公司
 
服务&平台

     器官芯片定制化服务专注于为科研和药物开发领域提供高度个性化的器官芯片解决方案。提供功能化评估服务,确保芯片性能符合标准。

      开展高通量药物筛选,提升研发效率与精度。  执行毒性测试与疾病模型建立,支持多样化研究。提供全面技术支持与数据分析,助力客户创新进程。

      1、基于刚度可调水凝胶微流控芯片的胆管癌纤维化与肺转移研究

研究内容:针对肝内胆管癌(ICC)伴随的高度纤维化(基质硬化)及其导致的化疗耐药与肺转移难题,传统模型缺乏对基质力学特性的精准还原。为此,本研究创新构建了一种基于海藻酸钠-脱细胞基质复合水凝胶的微流控芯片。

技术创新:该芯片实现了水凝胶杨氏模量在 2.90–13.31 kPa 范围内的连续可调,精准覆盖临床ICC组织硬度,并成功建立了可动态灌流的“原发灶-远端肺”一体化共培养模型。

机制发现:研究揭示,高基质刚度是驱动ICC恶性进展的关键因素。其不仅诱导上皮-间质转化(EMT),显著增强肿瘤对一线化疗药(吉西他滨/顺铂)的耐药性,更促使肿瘤细胞分泌TGF-β,激活远端肺成纤维细胞并重塑胶原,从而形成利于转移的肺转移前生态位。

临床意义:该平台是首个同时模拟原发灶硬化与转移生态位构建的体外与模型。它支持患者来源类器官培养,为解析肿瘤力学生物学机制、开发抗纤维化靶点及进行个性化联合药筛提供了高效的临床转化工具。

Lin Wu., et al., Advanced Healthcare Materials2025, DOI: https://doi.org/10.1002/adhm.202503515

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海藻酸钠-脱细胞基质复合水凝胶的微流控芯片示意图


      2、传感器集成的类器官芯片

研究内容:本研究开发了一种集成电化学生物传感器的肝类器官芯片,可实时监测血管生成(一氧化氮)和代谢成熟(尿素),精准界定类器官的最佳移植时机。实验显示,在这一功能峰值期进行移植,可显著提升肝功能恢复效果,为类器官移植提供了量化、可监测的新策略。

技术功能:技术上,该平台通过电化学传感器实现了血管化和代谢功能的实时无损监测;利用灌流剪切力促进血管网络与肝细胞同步成熟;并通过动态信号分析确定了功能峰值点,第5天移植效果最佳,并在动物实验中得到验证,建立了类器官移植的可量化质量控制模式

应用前景:该芯片可帮助科学确定移植最佳时机,提高移植物成活率;支持个性化再生医疗,为不同患者类器官移植提供量化依据;同时还可作为研究肝脏血管化、药物代谢和再生机制的实验模型,并有潜力推广到心脏、肾脏、胰腺等其他器官类器官研究。

Sun C.W., et al., Biosensors and Bioelectronics, 2026, DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2025.118057.

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 传感器集成的类器官芯片示意图

      

      3、多器官芯片

多器官药物测试:构建患者来源的胆管癌类器官,脱细胞基质和GelMA结合构建再细胞化肝、肾切片模型,有效构建了仿生胆管癌多器官系统。

功能提升:胆管癌类器官活力和增殖保持稳定,肝细胞尿素/白蛋白分泌功能提升,肾细胞物质摄取能力显著增强,系统长期稳定性维持。

应用前景:平台可同时评估抗胆管癌药物的疗效与肝肾毒性,为药物重定位和个性化治疗提供高效、仿生的临床前研究工具。

Liu, J., et al., Lab on a chip, 2025, DOI: https://doi.org/10.1039/D4LC00902A. (Back Cover)

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 多器官芯片的结构图(I)、实物图(II)和灌流3D示意图(III)


      4、可调式微流控自灌流芯片(MSPC)

      无泵自灌流设计:传统的泵驱动系统面临复杂性、成本高、细胞损伤的剪切应力以及便携性有限等挑战。芯片利用蒸发作为灌流驱动力,无需外接任何泵。

流速可调节:我们的设计简化了流体动力学的控制,芯片具有可调节的蒸发孔径,展示了孔径与流体蒸发速率之间稳健的线性关系(R²=0.95)。

应用前景:该芯片确保了稳定的流体流动和有效的废物清除,与传统培养相比,氨和乳酸水平更低。其单向流动系统和集成的一次性阀门即使在完全蒸发条件下也能维持细胞活力。这一创新平台的开发代表了微流控细胞3D灌流培养技术的重大进步,提高了在生物研究中的可及性和适用性,为组织和器官模型开发、药物筛选和毒性测试提供了有价值的工具。

Wu, GH., et al., Lab on a chip, 2025, DOI: https://doi.org/10.1039/D5LC00030K

                                          image.pngGraphical abstract: A novel microfluidic self-perfusion chip (MSPC) for pumpless 3D cell, microtissue and organoid culture                                                  

                       可调式微流控自灌流芯片灌流示意图            

                                 

      5、微肿瘤“三明治”芯片

    仿生微环境:GelMA和DLM创建仿生微环境,包裹肝肿瘤切片,模拟体内几何形状。

  动态流动:利用微流控芯片,提供动态微环境,实现高效物质流动和交换。

  提高存活率:相比传统方法,肿瘤切片芯片提高细胞存活率,保持完整免疫微环境。

       检测评估:对芯片内的患者切片进行药物检测,监测评估治疗效果。

       Hu, W., et al., Lab on a Chip, 2024,24, 3718-3727.

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肿瘤组织切片“三明治“培养芯片的3D示意图(I和II)及实物图(III)


        6、肾纤维化进展芯片

   模型构建:该模型结合器官细胞外基质,重现肾纤维化各阶段微环境特征。

  技术创新:与传统技术不同,该模型支持纵向评估抗纤维化药物效果。

  药物效果:早期使用PFD和NK来源外泌体(EVs)对纤维化抑制效果显著。

  机制探索:抑制成纤维细胞可打破肾纤维化恶性循环,改善治疗效果。

  研究验证:动物研究验证,早期治疗显著优于晚期治疗,促进药物研发。

       Wu, D., et al., Lab on a Chip, 2023, 23, 4708–4725.  

  

  肾纤维化进展芯片(I和II)的3D示意图及实物图(III)


  7、高通量数字化器官芯片

  数字化芯片设计:结合微孔阵列与细胞微球,开发高并行性的数字化器官芯片,提升药物开发效率。

   高一致性分析:数字化器官芯片可容纳多个肝癌微球,实现快速响应和一致性分析。

   应用前景:在测试中表现优秀,为毒性评估和抗癌治疗可提供低变异性分析工具。

      Wu, G., et al., Bio-Design and Manufacturing, 2022, 5, 437-450.(Cover Paper)

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高通量数字化器官芯片3D示意图(I和II)及实物图(III)


        8、肾肿瘤转移芯片

  模型概述:肾肿瘤转移芯片通过3D肝脏基质培养肾癌细胞,模拟肾癌进展与治疗反应。

   预测效果:该模型能预测治疗效果,评估肿瘤进展不同阶段的剂量反应。

   技术创新:结合器官特异性基质与微流控系统,提供生物力学信号。   

      Wang, Y., et al., Theranostics, 2020, 10, 300-311.(Cover Paper)

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 模拟肾癌进展芯片示意图


       9、肝肿瘤芯片

  微环境重建:脱细胞肝基质与GelMA结合,有效重建3D肝脏肿瘤微环境,增强细胞活力。

   功能提升:结构蛋白和特异性生长因子的保存,提高肝细胞功能,促进细胞活性。

   应用前景:仿生肝肿瘤模型为肝癌研究提供优质体外平台,助力病理与药理学研究。

      Lab on a Chip, 2018, 18, 3379–3392.(Cover Paper)

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肝肿瘤芯片的3D示意图(I和II)及实物图(III)