2024年，类器官与器官芯片技术在专家共识层面迎来了诸多突破，不仅规范了类器官与器官芯片技术方案，为生命健康领域的科研和产业发展提供了有力支撑，还推动了相关技术在药物研发、精准治疗等领域应用。

      以下是2024年类器官与器官芯片领域国的专家共识。

1、2024年4月，《难治性肺癌中国专家共识》发布

为了更好地指导临床合理、安全、有效地治疗难治性肺癌，中华医学会呼吸病学分会肺癌学组的专家，针对我国肺癌实际诊疗情况，参考了国内外最新研究数据、相关指南共识及专家临床实践经验，制定了本共识。共识围绕难治性SCLC、难治性驱动基因阳性NSCLC、难治性驱动基因阴性NSCLC、精准诊疗新技术方案等四个方面分别给出推荐意见，为我国医师提供难治性肺癌的用药建议和参考。

原文链接：https://rs.yiigle.com/cmaid/1498624

2、2024年5月，《中国经内镜消化系统常见恶性肿瘤组织取样及类器官培养专家共识》发布

中华医学会消化病学分会医工交叉协作组组织全国领域内权威专家研究探索，围绕消化系统常见恶性肿瘤（食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌等）在内镜适应证与伦理、内镜取样、样本储存与运输和类器官培养等方面内容，形成了内镜取样与类器官培养专家共识，以期规范各医疗机构与类器官培养平台操作。该共识包括内镜取样适应证与伦理、内镜取样、样本存储与运输和类器官培养等4个部分，共15条陈述。

原文链接：http://www.zhxhnjzz.com/zhxhnjzz/article/html/NJ240164？continueFlag=4f2c6a0c8295fb182f6e03a4d8b8fb75

3、2024年5月，《类器官药物敏感性检测在精准医学和药物研发中的应用专家共识》发布

共识全称为《Building consensus on the application of organoid-based drug sensitivity testing in cancer precision medicine and drug development（类器官药物敏感性检测在精准医学和药物研发中的应用专家共识）》，该专家共识是PDOs在药物研发与精准医疗中应用相关的首篇英文专家共识，重新定义了PDOs药物敏感性检测（drug sensitivity testing, DST）概念，提出了PDOs-DST在肿瘤精准医疗和药物研发领域的8点专家共识，并肯定了类器官在临床前药物研发和临床精准医疗中的应用可行性，首次明确规范了PDOs在药物研发与精准医疗两个领域的具体应用场景与条件，展望了未来在严格的监管制度下类器官技术的巨大潜力，为将来类器官临床应用指南的制定提供重要的理论支持。

原文链接：https://www.thno.org/v14p3300.htm

4、2024年8月，《子宫颈癌类器官规范化建立及临床转化应用探索专家共识》发布

为了提高子宫颈癌的诊疗效果，中国妇幼健康研究会妇产科精准医疗专业委员会和上海市医学会妇科肿瘤学分会组织专家制定了《子宫颈癌类器官规范化建立及临床转化应用探索专家共识（2024年版）》。该共识主要围绕子宫颈癌类器官的规范化建立和临床转化进行探索， 强调类器官在进行药物敏感性检测中的重要作用，明确其在评估药物反应方面的高效性与准确性，同时首次将类器官正式推荐为药物开发过程中的一个创新工具。

原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/QGuqpLtUzxwMrQ0V8JW6pg

5、2024年11月，《用于药物性肝损伤评价的人肝器官芯片技术规范专家共识》发布

专家组整合国内外最新研究成果与技术经验，聚焦DILI预测方面的技术规范，并就人肝器官芯片的生物学规范、工程学规范，药物性肝损伤的毒性指标选择、测试药物集以及预测性能等方面给出了规范建议，以指导药物性肝损伤评价的肝器官芯片技术发展。

全文下载链接：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/e3fad3babbb1eee021494aaef0a93b14