近日，四川迪亚生物科技集团有限公司（以下简称“迪亚生物”）产学研合作再迎里程碑。由四川大学生物医学工程学院、华西医院及迪亚生物团队共同完成的研究论文“EPGD co-delivery of doxorubicin and gemcitabine enhances activity in EpCAM-high tumour models with lower renal injury-associated readouts in a microfluidic co-culture platform”，正式发表于微流控领域顶级期刊 《Lab on a Chip》 （英国皇家化学会旗下期刊）。该研究开发了一种基于EpCAM靶向DNA适配体的新型双药共递送系统EPGD，进而利用迪亚生物开发微流控器官芯片平台，系统评价了抗肿瘤活性以及肾损伤相关指标。

双药协同：从“广谱杀伤”到“精准制导”

 吉西他滨（gemcitabine, GEM）与多柔比星（doxorubicin, DOX）是胆管癌、肝细胞癌及乳腺癌等多种上皮源性恶性肿瘤化疗方案中的基石药物，然而其临床应用长期受限于狭窄的治疗窗及显著的剂量限制性毒性。具体而言，吉西他滨可诱发急性肾损伤及血栓性微血管病，而多柔比星则具有明确的肾小管损伤毒性。

针对这一困境，研究团队基于EpCAM（上皮细胞黏附分子）靶向DNA适配体EP，设计了一种序列精准的共递送系统EPGD。EpCAM在胆管癌、肝细胞癌、乳腺癌等多种上皮源性恶性肿瘤中高表达，且与不良临床病理特征及预后密切相关。EPGD的构建分为两步：首先将EP中的7个胞苷残基替换为吉西他滨，得到GEM共价整合的EPG；随后通过DNA嵌插作用装载多柔比星，形成双药复合物EPGD。

微流控芯片平台：从静态培养到动态仿生评估

本研究充分彰显了迪亚生物在微流控器官芯片领域的技术积淀。团队基于蒸发驱动自灌流原理，设计了两款无需外接泵阀的微流控芯片，实现了持续低剪切灌流培养，更贴近体内动态药物暴露环境。

96-MSPC（96孔板兼容自灌流芯片）专用于肿瘤细胞系及患者来源胆管癌类器官的动态药敏测试，其蒸发速率对应流速约1.2 μL/h/孔，显著优于传统静态培养，且与标准96孔板操作流程无缝衔接。MSPC-DCW（双培养孔自灌流芯片）则进一步将肿瘤与肾小管上皮细胞置于同一自灌流回路中，在空间分隔的条件下实现匹配名义给药浓度的抗肿瘤活性与肾损伤指标并行采集，为体外药效-安全性权衡提供了可控、仿生的集成平台。两款芯片共同构成了从单器官药效筛选到多器官联合评价的完整技术链条，充分体现了迪亚生物在微流控芯片工程化与生物医学应用融合方面的核心能力。 

从实验室到产业：迪亚生物的“器官芯片+新药评价”战略布局

 作为首家入驻天府锦城实验室（未来医学城）的科技创新型企业，迪亚生物自2022年成立以来，始终聚焦微流控芯片技术的研发及医学转化应用，业务覆盖器官芯片、类器官模型、核酸快速诊断及细胞组学检测等前沿生物医学方向。

 在核心技术层面，迪亚生物已构建了新型高保真生物材料、高通量数字化器官芯片（单芯片最高1600个分析单元）、多器官人体芯片平台（含肺、心、肝、肠、肾等）及新型生物反应器系统等四大技术支柱。其中，“高通量器官芯片微肿瘤药敏测试人工智能平台”与“高通量器官芯片3D灌流培养成像AI分析系统”已于2025年入选四川省重大技术装备首台套目录，科技成果获评“国际先进”。

此次《Lab on a Chip》论文的发表，是迪亚生物“器官芯片+新药评价”技术路线的又一次关键验证。该研究不仅展示了EpCAM靶向双药共递送系统EPGD在EpCAM高表达肿瘤模型中的优越抗肿瘤活性，更通过微流控肿瘤-肾共培养平台实现了体外药效与肾损伤相关指标的并行评价。这一技术路径与迪亚生物致力于构建覆盖多种实体瘤的高通量药物筛选体系、为抗肿瘤新药提供更精准临床前药效评价服务的战略方向高度契合。

目前，迪亚生物器官芯片与类器官产业基地计划投资1亿元，预计今年9月启动项目施工，将在先进医疗成果转化中心生产高端仪器、微流控自灌流芯片、器官特异性脱细胞水凝胶等产品。公司已与五洲东方、海尔生物等龙头企业建立战略合作，并与四川大学生物医学工程学院共建实践教学基地，持续深化“产学研医”协同创新生态。

论文详情：https://pubs.rsc.org/lc/article-abstract/doi/10.1039/d6lc00007j/1284606/EPGD-co-delivery-of-doxorubicin-and-gemcitabine?redirectedFrom=fulltext