3月18日-20日，2026第二十届（上海）细胞产业大会、2026第十届(上海)生物药创新开发峰会在上海世博馆隆重启幕。作为国内首家高通量器官芯片自动化解决方案平台企业，迪亚生物携手海尔生物共同参展，以深度战略合作开启医工融合创新新篇章。

一、政策锚定方向，产业迈入规范发展新纪元

2026年，是中国细胞科技产业具有里程碑意义的一年。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式公布，将于2026年5月1日起施行。这是我国首次在干细胞、免疫细胞、再生医学、类器官与器官芯片等前沿生物科技领域，建立起系统完善的法律管理体系，以法治方式明确了创新研究的安全边界与伦理规范，为临床转化应用开辟了合法合规的清晰路径。

历经十余年科研深耕与临床探索，中国细胞科技终于完成从“科研探索阶段”到“规范落地新纪元”的跨越，正式迈入国家认可与引导的高质量发展黄金期。本次第二十届（上海）细胞产业大会，正是行业迎来政策拐点后的首场顶级产业盛会。大会汇聚多方权威力量，围绕干细胞与再生医学、免疫细胞治疗、类器官与器官芯片、细胞与基因治疗等核心赛道，深度探讨产业热点与未来趋势，搭建产学研医全链条的交流合作平台，为中国细胞产业的规范发展聚力赋能。

二、迪亚生物亮相，现场展示转化应用新实践

本次参展，迪亚生物与海尔生物以深度协同的联合展台、全维度的成果展示，成为展会现场的核心焦点。双方依托各自在类器官芯片源头技术、生命科学工程化落地领域的核心优势，以深度绑定的战略合作，锚定器官芯片核心技术国产化突破、合规转化体系构建、规模化场景落地三大核心方向，打造医工融合创新的行业标杆，精准响应国家政策号召，为中国生物医药产业高质量发展注入全新动能。

学术引领：王书崎教授主题演讲

展会期间，四川大学特聘教授、博导、迪亚生物创始人兼首席科学家王书崎教授，受邀在类器官与器官芯片分论坛发表《器官芯片与类器官的转化应用》主题演讲，为现场数百位来自科研、临床、产业领域的专业观众，带来了一场兼具学术深度与产业实践价值的行业分享。

演讲中，王书崎教授精准锚定行业发展的时代拐点，深入解读了新条例施行背景下，器官芯片与类器官技术面临的政策机遇与行业挑战，结合迪亚生物十余年的源头创新与产业转化经验，系统分享了技术从实验室研发到临床合规落地的全链条解决方案，重点阐释了“标准化、工程化、规模化”的行业破局路径，为行业同仁提供了可复制、可推广的实践参考。

演讲结束后，现场观众踊跃交流，多位行业专家、创新药企负责人对迪亚生物的技术成果与落地实践给予高度认可，现场达成多项深度合作意向。

成果落地：自研产品亮相展台

展会期间，迪亚生物多款自主研发的前沿核心产品重磅亮相。作为国内首家实现高通量器官芯片全流程自动化整合企业级方案落地的平台，已成功推出“高通量器官芯片微肿瘤药敏测试人工智能平台”与“高通量器官芯片3D灌流培养成像AI分析的系统”两项获评“国际先进”水平的重大技术装备首台套产品，且已完成全面验证并投入商业使用。

本次参展的产品，均依托其完全自主知识产权的微流控芯片技术、高通量自动化器官芯片平台打造，可全面覆盖药物筛选、毒性评估、个体化治疗等多个核心应用场景，能够为合作药企提供更高效、更精准、更具预测性的临床前评价数据，显著助力药物研发降本增效、缩短开发周期，完全契合行业规范化发展的技术需求。

三、以创新赴使命，赋能中国生物科技高质量发展

此次携手海尔生物亮相上海细胞产业大会，既是迪亚生物在行业规范发展新纪元的一次全面品牌亮相，也是企业深耕赛道、赋能产业的全新起点。未来，迪亚生物将持续锚定类器官与器官芯片技术的源头创新和临床转化，深化产学研医协同，以领先的技术实力与工程化能力，推动行业技术的标准化、规模化合规应用，携手全行业伙伴共同赋能中国生物医药产业高质量发展。